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PCN2024-05-03T12:12:46+02:00

Wir von GeSi informieren Sie aktuell rund um die PCN

Formulieren Sie Gemische und vertreiben diese auf dem europäischen Markt? Dann kommen Sie an der Europäischen Produktmitteilung nicht vorbei. Gefährliche Gemische wurden innerhalb Europas schon zuvor gemeldet, jedoch macht die europäische Harmonisierung dieser Mitteilung eine ganze Menge aus.

Seit Januar 2021 ist die neue Mitteilung gesetzlich verpflichtend. Hierfür möchten wir Sie optimal unterstützen – mit unserer PCN e-Broschüre, unseren Video-Tutorials und den passenden Webinaren sind Sie immer umfassend und hochaktuell informiert!

e-Broschüre zur PCN

Bleiben Sie fachlich auf dem Laufenden! Unsere exklusive e-Broschüre enthält die wichtigsten Informationen rund um das Thema Europäische Produktmitteilung, die Sie für die PCN-Erstellung benötigen.

  • UFI
  • Informationen zum elektronischen Format PCN
  • das neue einheitliche Produktkategorisierungssystem EuPCS
  • Weitere Details aus Anhang VIII der CLP-Verordnung: „Harmonisierte Informationen für die gesundheitliche Notversorgung und für vorbeugende Maßnahmen“

Sichern Sie sich jetzt unsere e-Broschüre!

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Alles was Sie zur neuen europäischen Produktmeldung und UFI wissen sollten
Petra Feitsch hält die Webinare zum Thema Europäische Produktmitteilung (PCN)

Webinare zum Thema PCN

Passend zum Thema Europäische Produktmitteilung bieten wir Webinare an, in denen wir Sie hochaktuell informieren:

  • Was kommt mit Art. 45 der CLP-Verordnung auf Sie zu?
  • Was bedeuten UFIs, EuPCS und PCN-Format?
  • Für welche Produkte gilt das?
  • Wie gehen Sie hier vor?
  • Wann sollten Sie spätestens aktiv werden?
  • Was hat es mit den geplanten Gesetzesanpassungen auf sich?
  • Wie werden Sie von GeSi³ unterstützt? Wir zeigen den neuen UFI-Manager von GeSi³.

Die Software GeSi³ unterstützt Sie bei der Europäischen Produktmitteilung (PCN)

PCN-Tutorials

Sie möchten wissen, wie Sie die Europäische Produktmitteilung mit GeSi³ vorbereiten, erstellen, versenden und updaten?
Erfahren Sie alle wichtigen Informationen und Tipps in unseren Tutorials.

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Vorbereitung auf die Europäische Produktmitteilung

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Benötigte Daten für die Europäische Produktmitteilung

 

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PCN mit System 2 System an ECHA schicken

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PCN Update-Mitteilungen erkennen und Updates erstellen

 

Blog: Europäische Produktmitteilung

1Jul

Pflichten der harmonisierten Produktmitteilung PCN für Händler

1. Juli 2019|Schlagwörter: , , , , , , , |

Als Teil der Lieferkette sind die Pflichten der harmonisierten Produktmitteilung PCN für Händler natürlich ebenfalls entscheidend. Im Gegensatz zu Importeuren und Herstellern haben Händler aber eine andere Rolle in der Lieferkette. Was heißt das jetzt in Bezug auf die ab 2020 gültige Mitteilung PCN? Ihr Betrieb kann aus Sicht der

4Mrz

EuPCS – Neue Kategorisierung für die europäische Mitteilung

4. März 2019|Schlagwörter: , , , , , |

EuPCS bedeutet „European product categorisation system“ oder „Europäisches Produktkategorisierungssystem“ und ist ein integraler Bestandteil der neuen europäischen Produktmitteilung ab Anfang 2020. Der eine oder andere Anwender ist sicher schon über verschiedene vereinheitlichte Produktkategorisierungen in Sicherheitsdatenblättern gestolpert. Ein Beispiel ist das use descriptor system (UDS), für die Angabe von relevanten identifizierten

5Mrz

Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 4 – Erneutes Melden von Gemischen

5. März 2018|Schlagwörter: , , , , |

Zu wissen wann ein erneutes Melden von Gemischen notwendig wird, ist für alle wichtig die erwägen, den Übergangszeitraum bis 2025 für ihre Produkte zu nutzen. Ab 2020 beginnt für die ersten die europäische Produktmeldung. Es ist derzeit trotzdem möglich für Gemische eine BfR-Produktmeldung durchzuführen und dann erst ab 2025 die

26Feb

Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 3 – Konzentrationsangaben der Rezepturen

26. Februar 2018|Schlagwörter: , , , |

Wie schon bei der nationalen BfR-Produktmeldung werden die Konzentrationsangaben der Rezepturen bei der harmonisierten EU-Mitteilung genauer ausfallen als im Sicherheitsdatenblatt. Nach eigener Aussage auf dem Workshop zur Implementierung des Anhangs VIII der CLP-Verordnung, wurden die Konzentrationsgrenzen zusammen mit Fachleuten aus der Medizin festgelegt, um der Aufgabe der Information bei Vergiftungsfällen

19Feb

Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 2 – Der eindeutige Rezepturidentifikator UFI

19. Februar 2018|Schlagwörter: , , |

Mit der europäischen Produktmeldung kommt auch der eindeutige Rezepturidentifikator UFI (unique formula identifier), eine Möglichkeit zur Identifizierung von Gemischen. Beim Workshop zur Implementierung des Anhangs VIII der CLP-Verordnung in diesem Jahr waren UFIs besonders in den Fragerunden ein großes Thema. Durch die Erklärungen der Referenten wurden uns jedoch auch viele

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